根據(jù)歐盟《一般產(chǎn)品安全法規(guī)》最新要求，在2024年12月14號(hào)之后，對(duì)于所有需要滿足《一般產(chǎn)品安全法規(guī)》要求的商品，其所有歐盟商品詳情頁(yè)面上都將顯示負(fù)責(zé)人和制造商信息。根據(jù)適用法律，發(fā)布的所有信息必須打印在商品、商品包裝、商品包裹或隨附文件上。

什么是歐代？

歐代即“歐盟授權(quán)代表”，是指由境外進(jìn)口的制造商指定的一個(gè)自然人或法人，必須是真實(shí)的在歐盟境內(nèi)注冊(cè)的合法公司或?qū)I(yè)技術(shù)人員，作為代表來(lái)履行相應(yīng)職責(zé)，一旦貿(mào)易商所銷售的產(chǎn)品出現(xiàn)重大事故或產(chǎn)生其它責(zé)任，執(zhí)法機(jī)構(gòu)可以很快地在本國(guó)找到代理人進(jìn)行追溯責(zé)任，免去了跨國(guó)溝通的語(yǔ)言障礙、執(zhí)法障礙、處理時(shí)效等。

如何綁定歐盟授權(quán)代表

所需資料：CE證書+報(bào)告、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、歐代協(xié)議（客戶確認(rèn)后需簽字蓋章）。

歐代申請(qǐng)流程如下：

1、提交申請(qǐng)表；

2、簽訂合同；

3、與歐盟授權(quán)代表簽訂代理協(xié)議；

4、向賣家提供歐代信息（地址電話等）；

5、后續(xù)服務(wù)確認(rèn)。

注意：根據(jù)歐盟授權(quán)代表的指南文件MEDDEV2.5-10要求，一個(gè)公司可以有多個(gè)授權(quán)代表，但是同一個(gè)產(chǎn)品有且只能選擇一個(gè)歐盟授權(quán)代表。

若產(chǎn)品沒(méi)有歐代信息會(huì)怎樣？

1、無(wú)法正常清關(guān)，在歐盟海關(guān)可能被扣押禁止在歐盟地區(qū)銷售；

2、沒(méi)有歐代跨境平臺(tái)無(wú)法上傳產(chǎn)品，如被平臺(tái)查出歐代不合規(guī)，將面臨下架、停售、店鋪關(guān)閉等；

3、如果產(chǎn)品沒(méi)有歐代信息，屬于非法銷售，一旦被查到將被追究法律責(zé)任。

按照亞馬遜要求，若發(fā)現(xiàn)商品不符合《一般產(chǎn)品安全法規(guī)》，將在2024年12月13日將其移除。為避免賣家因商品不合規(guī)問(wèn)題影響上架銷售，建議您提早安排注冊(cè)歐代，并按合規(guī)要求提供相關(guān)信息。

選擇歐代的注意事項(xiàng)

1、需要選擇在歐盟境內(nèi)注冊(cè)、有固定辦公場(chǎng)所和固定聯(lián)絡(luò)方式、具有豐富的經(jīng)驗(yàn)和知識(shí)來(lái)處理相關(guān)的注冊(cè)和法規(guī)合規(guī)事務(wù)歐代服務(wù)商擔(dān)任歐盟授權(quán)代表。

2、歐盟授權(quán)代表協(xié)議條款應(yīng)該是歐盟主要官方語(yǔ)言版本，通常是歐代所在國(guó)家的官方語(yǔ)言

4、簽署授權(quán)協(xié)議時(shí)應(yīng)明確代表關(guān)系、義務(wù)和服務(wù)范圍。

5、需要向歐代服務(wù)提供商提供相關(guān)的產(chǎn)品信息、技術(shù)文件、注冊(cè)資料等，以便他們可以代表企業(yè)在歐盟市場(chǎng)上進(jìn)行相應(yīng)的注冊(cè)和合規(guī)性審查。

6、歐代簽署后，要上傳亞馬遜后臺(tái)，并將歐代標(biāo)簽印制在商品的銷售包裝、包裹或隨附文件上。

需要注意的是，歐盟授權(quán)代表的要求和具體職責(zé)可能因產(chǎn)品類型和相關(guān)法規(guī)而有所不同。如果您需要了解關(guān)于特定產(chǎn)品的歐盟授權(quán)代表要求，建議咨詢專業(yè)機(jī)構(gòu)或參考?xì)W洲聯(lián)盟的官方指南和法規(guī)。